Васкопин инструкция по применению

Васкопин Фармакар таб. 5мг в блист. в уп. №10х3 (амлодипин)

Васкопин инструкция по применению

Birzeit Pharmaceutical Company (BPC)

Васкопин Фармакар (Vascopin Pharmacare) Международное непатентованное название: амлодипин, amlodipin. Лекарственная форма: таблетки

ИНСТРУКЦИЯ (информация для пациента) по медицинскому применению препарата ВАСКОПИН ФАРМАКАР Торговое название препарата:

Состав:

1 таблетка 5мг содержит: амлодипин 5 мг (в форме бесилата); вспомогательные вещества: лактоза моногидрат порошок, магния стеарат, П.В.П. (Повидон К 30), кукурузный крахмал.

1 таблетка 10мг содержит: амлодипин 10 мг (в форме бесилата); вспомогательные вещества: лактоза моногидрат порошок, магния стеарат, П.В.П. (Повидон К 30), кукурузный крахмал. Описание:

таблетка 5мг:

белые, продолговатые, двояковыпуклые, таблетки с разделительной риской. таблетка 10мг:

белые, круглые, двояковыпуклые, таблетки с разделительной риской. Фармакотерапевтическая группа:

Селективные блокаторы кальциевых каналов с преимущественным влиянием на сосуды. Дигидропиридиновые производные. Код

Активный ингредиент Васкопина Фармакар – амлодипин является блокатором медленных кальциевых каналов, производным дигидропиридина. Он блокирует поступление ионов кальция через мембраны в гладкомышечные клетки миокарда и сосудов.

Фармакологические свойства

Блокатор медленных кальциевых каналов, производное дигидропиридина. Связываясь с дигидропиридиновыми рецепторами, блокирует медленные кальциевые каналы, ингибирует трансмембранный переход кальция внутрь клеток гладкой мышцы сердца и сосудов (в большей степени – в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты).

Оказывает антигипертензивный и антиангинальный эффект.

Механизм антигипертензивного действия амлодипина обусловлен прямым

расслабляющим влиянием на гладкие мышцы сосудов.

Антиангинальный эффект обусловлен расширением периферических артериол и таким образом снижением ОПСС (постнагрузки), при этом ЧСС практически не изменяется, что приводит к снижению потребления энергии и потребности миокарда в кислороде; а также расширением коронарных и периферических артерий и артериол как в нормальных, так и в ишемизированных зонах миокарда, что увеличивает поступление кислорода в миокард у больных вазоспастической стенокардией (стенокардия Принцметала) и предотвращает развитие коронароспазма, вызванного курением.

У больных с артериальной гипертензией разовая суточная доза Васкопина Фармакар обеспечивает снижение АД на протяжении 24 ч как в положении лежа, так и стоя. Благодаря медленному началу действия амлодипин не вызывает резкого снижения АД.

У больных со стенокардией разовая суточная доза амлодипина увеличивает время выполнения физической нагрузки, задерживает развитие очередного приступа стенокардии и депрессии сегмента

Васкопин Фармакар не повышает риск смерти или развития осложнений, приводящих к смертельным исходам у больных с хронической сердечной недостаточностью

После приема внутрь в терапевтических дозах амлодипин хорошо абсорбируется, Стах в крови достигается через 6-12 ч после приема. Абсолютная биодоступность составляет 64-80%. Прием пищи не влияет на абсорбцию амлодипина.

Амлодипин биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Ту2 из плазмы составляет около 35-50 ч, что соответствует назначению препарата 1 раз/сут. Общий клиренс – 0.43 л/ч/кг. 10% неизмененного активного вещества и 60% метаболитов выводится с мочой. Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с печеночной недостаточностью и тяжелой хронической сердечной недостаточностью Тш увеличивается до 56-60 ч.

Т]/2 из плазмы у больных с почечной недостаточностью увеличивается до 60 ч. Изменение концентрации амлодипина в плазме не коррелирует со степенью нарушения функции почек.

У пожилых и более молодых людей время, необходимое для достижения Стах амлодипина в плазме крови, практически одинаковое. У людей пожилого возраста с хронической сердечной недостаточностью отмечена тенденция к снижению клиренса амлодипина, что приводит к увеличению

Артериальная гипертензия (как в качестве монотерапии, так и в сочетании с другими антигипертензивными средствами);

Стабильная стенокардия и вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала) (как в качестве монотерапии, так и в сочетании с другими антиангинальными средствами). Способ применения и режим дозирования

При артериальной гипертензии и стенокардии средняя начальная доза составляет 5 мг 1 раз/сут, при необходимости можно увеличить до максимальной дозы, составляющей 10 мг.

Таблетки принимают внутрь 1 раз/сут, запивая необходимым объемом воды (до 100 мл).

Изменения режима дозирования Васкопина Фармакар при одновременном применении тиазидных диуретиков, бета-адреноблокаторов или ингибиторов АПФ не требуется.

У пожилых пациентов препарат рекомендуется применять в средних терапевтических дозах, изменение дозы препарата не требуется.

У больных с нарушениями функции печени, несмотря на то, что Т1/2 амлодипина, как и всех блокаторов кальциевых каналов, увеличивается, каких-либо изменений дозы препарата у данной категории больных обычно не требуется.

При почечной недостаточности рекомендуется применять Васкопин Фармакар в обычных дозах, однако необходимо учитывать возможное незначительное увеличение ТАмлодипин не удаляется во время гемодиализа. Противопоказания

Повышенная чувствительность к дигидропиридинам; Тяжелая артериальная гипотензия. Побочные эффекты

Под частотой побочных реакций понимается: часто (>1%), иногда (

Источник: http://l-a.by/catalog/1740.html

Васкопин фармакар 5 мг : инструкция по применению

Васкопин инструкция по применению

Селективные блокаторы кальциевых каналов с преимущественным влиянием на сосуды. Дигидропиридиновые производные.

Код ATX: C08CA01.

Механизм действия

Активный ингредиент Васкопина Фармакар – амлодипин является блокатором медленных кальциевых каналов, производным дигидропиридина. Он блокирует поступление ионов кальция через мембраны в гладкомышечные клетки миокарда и сосудов.

Фармакологические свойства

Блокатор медленных кальциевых каналов, производное дигидропиридина. Связываясь с дигидропиридиновыми рецепторами, блокирует медленные кальциевые каналы, ингибирует трансмембранный переход кальция внутрь клеток гладкой мышцы сердца и сосудов (в большей степени – в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты).

Оказывает антигипертензивный и антиангинальный эффект.

Механизм антигипертензивного действия амлодипина обусловлен прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы сосудов.

Антиангинальный эффект обусловлен расширением периферических артериол и таким образом снижением ОПСС (постнагрузки), при этом ЧСС практически не изменяется, что приводит к снижению потребления энергии и потребности миокарда в кислороде; а также расширением коронарных и периферических артерий и артериол как в нормальных, так и в ишемизированных зонах миокарда, что увеличивает поступление кислорода в миокард у больных вазоспастической стенокардией (стенокардия Принцметала) и предотвращает развитие коронароспазма, вызванного курением.

У больных с артериальной гипертензией разовая суточная доза Васкопина Фармакар обеспечивает снижение АД на протяжении 24 ч как в положении лежа, так и стоя. Благодаря медленному началу действия амлодипин не вызывает резкого снижения АД.

У больных со стенокардией разовая суточная доза амлодипина увеличивает время выполнения физической нагрузки, задерживает развитие очередного приступа стенокардии и депрессии сегмента ST во время ее выполнения, снижает частоту приступов стенокардии и потребление таблеток нитроглицерина.

У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (включая коронарный атеросклероз с поражением одного сосуда и до стеноза 3 и более артерий и атеросклероза сонных артерий), перенесших инфаркт миокарда, чрескожную транслюминальную ангиопластику коронарных артерий (ТЛП) или страдающих стенокардией, применение Васкопина Фармакар предупреждает развитие утолщения интимы-медии сонных артерий, значительно снижает летальность от сердечно-сосудистых причин, инфаркта миокарда, инсульта, ТЛП, аортокоронарного шунтирования, приводит к снижению числа госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии и прогрессирования хронической сердечной недостаточности, снижает частоту вмешательств, направленных на восстановление коронарного кровотока.

Васкопин Фармакар не повышает риск смерти или развития осложнений, приводящих к смертельным исходам у больных с хронической сердечной недостаточностью (III–IV функциональный класс по классификации NYHA) на фоне терапии дигоксином, диуретиками и ингибиторами АПФ.

У больных с хронической сердечной недостаточностью (III–IV функциональный класс по классификации NYHA) неишемической этиологии при применении Васкопина Фармакар существует вероятность возникновения отека легких.

Васкопин Фармакар не оказывает какого-либо неблагоприятного влияния на обмен веществ и концентрацию липидов плазмы крови.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь в терапевтических дозах амлодипин хорошо абсорбируется, Cmax в крови достигается через 6–12 ч после приема. Абсолютная биодоступность составляет 64–80 %. Прием пищи не влияет на абсорбцию амлодипина.

Vd равен примерно 21 л/кг. Связывание с белками плазмы составляет примерно 97,5 %. Амлодипин проникает через гематоэнцефалический барьер.

Css в плазме достигается через 7–8 дней постоянного приема препарата.

Метаболизм и выведение

Амлодипин биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Т1/2 из плазмы составляет около 35–50 ч, что соответствует назначению препарата 1 раз/сут. Общий клиренс – 0,43 л/ч/кг.

10 % неизмененного активного вещества и 60 % метаболитов выводится с мочой.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с печеночной недостаточностью и тяжелой хронической сердечной недостаточностью Т1/2 увеличивается до 56–60 ч.

T1/2 из плазмы у больных с почечной недостаточностью увеличивается до 60 ч. Изменение концентрации амлодипина в плазме не коррелирует со степенью нарушения функции почек.

У пожилых и более молодых людей время, необходимое для достижения Cmax амлодипина в плазме крови, практически одинаковое. У людей пожилого возраста с хронической сердечной недостаточностью отмечена тенденция к снижению клиренса амлодипина, что приводит к увеличению AUC и Т1/2 (до 65 ч).

Источник: https://apteka.103.by/10982-vaskopin-farmakar-instruktsiya/

Васкопин фармакар 10 мг : инструкция по применению

Васкопин инструкция по применению

Селективные блокаторы кальциевых каналов с преимущественным влиянием на сосуды. Дигидропиридиновые производные.

Код ATX: C08CA01.

Механизм действия

Активный ингредиент Васкопина Фармакар – амлодипин является блокатором медленных кальциевых каналов, производным дигидропиридина. Он блокирует поступление ионов кальция через мембраны в гладкомышечные клетки миокарда и сосудов.

Фармакологические свойства

Блокатор медленных кальциевых каналов, производное дигидропиридина. Связываясь с дигидропиридиновыми рецепторами, блокирует медленные кальциевые каналы, ингибирует трансмембранный переход кальция внутрь клеток гладкой мышцы сердца и сосудов (в большей степени – в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты).

Оказывает антигипертензивный и антиангинальный эффект.

Механизм антигипертензивного действия амлодипина обусловлен прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы сосудов.

Антиангинальный эффект обусловлен расширением периферических артериол и таким образом снижением ОПСС (постнагрузки), при этом ЧСС практически не изменяется, что приводит к снижению потребления энергии и потребности миокарда в кислороде; а также расширением коронарных и периферических артерий и артериол как в нормальных, так и в ишемизированных зонах миокарда, что увеличивает поступление кислорода в миокард у больных вазоспастической стенокардией (стенокардия Принцметала) и предотвращает развитие коронароспазма, вызванного курением.

У больных с артериальной гипертензией разовая суточная доза Васкопина Фармакар обеспечивает снижение АД на протяжении 24 ч как в положении лежа, так и стоя. Благодаря медленному началу действия амлодипин не вызывает резкого снижения АД.

У больных со стенокардией разовая суточная доза амлодипина увеличивает время выполнения физической нагрузки, задерживает развитие очередного приступа стенокардии и депрессии сегмента ST во время ее выполнения, снижает частоту приступов стенокардии и потребление таблеток нитроглицерина.

У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (включая коронарный атеросклероз с поражением одного сосуда и до стеноза 3 и более артерий и атеросклероза сонных артерий), перенесших инфаркт миокарда, чрескожную транслюминальную ангиопластику коронарных артерий (ТЛП) или страдающих стенокардией, применение Васкопина Фармакар предупреждает развитие утолщения интимы-медии сонных артерий, значительно снижает летальность от сердечно-сосудистых причин, инфаркта миокарда, инсульта, ТЛП, аортокоронарного шунтирования, приводит к снижению числа госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии и прогрессирования хронической сердечной недостаточности, снижает частоту вмешательств, направленных на восстановление коронарного кровотока.

Васкопин Фармакар не повышает риск смерти или развития осложнений, приводящих к смертельным исходам у больных с хронической сердечной недостаточностью (III–IV функциональный класс по классификации NYHA) на фоне терапии дигоксином, диуретиками и ингибиторами АПФ.

У больных с хронической сердечной недостаточностью (III–IV функциональный класс по классификации NYHA) неишемической этиологии при применении Васкопина Фармакар существует вероятность возникновения отека легких.

Васкопин Фармакар не оказывает какого-либо неблагоприятного влияния на обмен веществ и концентрацию липидов плазмы крови.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь в терапевтических дозах амлодипин хорошо абсорбируется, Cmax в крови достигается через 6–12 ч после приема. Абсолютная биодоступность составляет 64–80 %. Прием пищи не влияет на абсорбцию амлодипина.

Vd равен примерно 21 л/кг. Связывание с белками плазмы составляет примерно 97,5 %. Амлодипин проникает через гематоэнцефалический барьер.

Css в плазме достигается через 7–8 дней постоянного приема препарата.

Метаболизм и выведение

Амлодипин биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Т1/2 из плазмы составляет около 35–50 ч, что соответствует назначению препарата 1 раз/сут. Общий клиренс – 0,43 л/ч/кг.

10 % неизмененного активного вещества и 60 % метаболитов выводится с мочой.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с печеночной недостаточностью и тяжелой хронической сердечной недостаточностью Т1/2 увеличивается до 56–60 ч.

T1/2 из плазмы у больных с почечной недостаточностью увеличивается до 60 ч. Изменение концентрации амлодипина в плазме не коррелирует со степенью нарушения функции почек.

У пожилых и более молодых людей время, необходимое для достижения Cmax амлодипина в плазме крови, практически одинаковое. У людей пожилого возраста с хронической сердечной недостаточностью отмечена тенденция к снижению клиренса амлодипина, что приводит к увеличению AUC и Т1/2 (до 65 ч).

Источник: https://apteka.103.by/vaskopin-farmakar-instruktsiya/

Васкопин – надежный и доступный помощник для лечения сердечно-сосудистых заболеваний

Васкопин инструкция по применению

информация для специалистов
Васкопин – надежный и доступный помощник для лечения сердечно-сосудистых заболеваний

Век двадцать первый наследовал от века двадцатого проблему – рост заболеваемости и смертности по причине сердечно-сосудистых заболеваний, из которых наиболее часто встречающимися являются артериальная гипертензия и ишемическая болезнь сердца. Современная медицина располагает большим и непрерывно пополняющимся арсеналом лекарств для лечения болезней сердца, среди которых особое место занимают блокаторы кальциевых каналов.

Несмотря на то, что механизм действия всех блокаторов кальциевых каналов схож, их клинические эффекты отличаются существенно.

Препараты первого поколения – верапамил, дилтиазем и нифедипин, имеют ряд недостатков: короткий период действия, отрицательный эффект на сократительную функцию сердечной мышцы, некоторые из них замедляют проводимость сердечного импульса вплоть до опасной брадикардии.

Более современные препараты не снижают частоту сердечных сокращений и сократительную способность миокарда, что объясняется их избирательным действием на гладкомышечные клетки сосудов.

Признанным “флагманом” третьего поколения является амлодипин, обладающий наиболее продолжительным антигипертензивным и антиишемическим действием, и хорошо изученный в ходе многих клинических исследований. Один из наиболее доступных по цене и популярных препаратов амлодипина – Васкопин компании Фармакар, выпускается в таблетках по 5 мг 40 таблеток в упаковке.

После приема внутрь Васкопин (Амлодипин) медленно и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, причем прием пищи существенно не влияет его всасывание.

Период полувыведения амлодипина, в отличие от других БКК, является более длительным и составляет 35-50 ч.

Постоянный уровень амлодипина в плазме достигается после непрерывного применения в течение 7-8 дней.

Васкопин принимается только под контролем лечащего врача. Первоначально он назначается в дозе 5 мг/сутки, при необходимости суточная доза амлодипина увеличивается до 10 мг.

При назначении Васкопина наблюдается “мягкое” начало действия и равномерное стойкое снижение артериального давления в течение 24 часов. Это обеспечивает надежный гипотензивный эффект в течение суток, особенно у пациентов, страдающих ночными и утренними подъемами артериального давления.

Кроме того, благодаря медленному началу действия и длительному эффекту Васкопин не вызывает рефлекторной стимуляции симпатической нервной системы и сердцебиения (компенсаторной тахикардии), характерной для более ранних поколений.

Как было показано в ходе крупных многоцентровых исследований ALLHAT и VALUE, амлодипин по эффективности контроля артериального давления является сопоставимым с такими популярными препаратами, как ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и гипотензивным препаратом из нового класса валсартаном.

Отмечено также (исследование THOMS), что при длительном приеме амлодипина снижается степень гипертрофии миокарда левого желудочка и уменьшается число связанных с ней осложнений.

У пациентов, страдающих ИБС, Васкопин увеличивает переносимость физической нагрузки, уменьшает частоту приступов стенокардии и потребность в нитроглицерине. Эти связано с тем, что амлодипин снижает потребность «голодающего» миокарда в кислороде и увеличивает объем коронарного кровотока.

Как было показано в исследовании PREVENT, при назначении амлодипина наблюдалось замедление роста атеросклеротических бляшек в коронарных и в сонных артериях, в связи с чем отмечалось снижение частоты случаев нестабильной стенокардии на 33% и потребности в операциях по восстановлению кровотока в миокарде на 43%. По результатам исследования CAPARES было установлено снижение частоты развития инфаркта миокарда, смертельных исходов, а также показаний для проведения повторного хирургического вмешательства у пациентов после выполненного вмешательства ангиопластики коронарных артерий, которым назначали амлодипин.

Важным свойством Васкопинаявляется его метаболическая нейтральность.

Васкопин при длительном приеме не провоцирует прогрессирование атеросклероза, чем грешат некоторые другие гипотензивные препараты, может применяться у больных, страдающих бронхиальной астмой, сахарным диабетом, подагрой и заболеваниями почек.

При назначении Васкопин наблюдаются благоприятные для поддержания функции почек эффекты: увеличивается почечный кровоток, фильтрация и выделительная функция.

В настоящее время в Республике Беларусь Васкопин с успехом применяется в клинической практике. Учитывая высокую эффективность и безопасность, хорошую переносимость, а также доступную стоимость препарата, ожидается дальнейший рост его популярности среди врачей и пациентов.

Литература:

1. The ALLHAT Officers and Coordinators. Major outcomes in high–riskhypertensive patients randomized to ACE inhibitor or calcium channel blockervs diuretic (ALLHAT). JAMA 2002; 288: 2981–2997.2. Haria M., Wagstaff A.T.

Amlodipine // Drugs. – 1995. – Vol. 50, N№ 3. – P. 567-584.

3. Laher M.S., Kelly J.G., Doyle G.D. et al. Pharmacokinetics of amlodipine in renal impairment // J. Cardiovasc. Pharmacol. – 1988. – Vol. 12 (Suppl. 7). – P.

S60-S63.

Стельмашок Валерий Иванович, к.м.н., кафедра кардиологии и ревматологии БелМАПО

Источник: https://pharmacare.by/publications/cardiology/vaskopin-nadezhnyj-i-dostupnyj-pomoshhnik-dlya-lecheniya-serdechno-sosudistyh-zabolevanij.html

Васкопин инструкция, дозировка, состав лекарства, отзывы, васкопин аналоги и цена

Васкопин инструкция по применению

Общая характеристика:

международное и химическое названия: amlodipinum, 3-этил 5-метил(4RS)-2-[(2-аминоетокси)метил]-4-(2-хлорфенил)-6-метил-1,4–дигидропири-дин-3,5-дикарбоксил т бензолсульфонат;

Основные физико-химические свойства: белые продолговатые таблетки с разделительной риской и оттиском букв J и P по обе стороны от разделительной риски на одной стороне и оттиском букв J и P на другой стороне таблетки;

Состав: 1 таблетка содержит амлодипина бесилата 6,9 мг, что эквивалентно 5 мг амлодипина;

вспомогательные вещества: натрия крахмал гликолят, авицел РН (101), кальция фосфат двузамещенного кристаллический, ацдисол порошок, магния стеарат.

Форма выпуска. Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа. Селективные антагонисты кальция с преимущественным действием на сосуды. Производные дигидропиридина.

Код АТС С08С А01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Препарат оказывает антигипертензивное, антиангинальное, спазмолитическое и сосудорасширяющее действие. Антагонист ионов кальция (блокатор медленных кальциевых каналов клеточной мембраны) группы дигидропиридина.

Связывается с дигидропиридиновими рецепторами, блокирует трансмембранное поступление ионов кальция внутрь клетки (в большей степени – к гладко-мышечных клеток сосудов, чем до кардиомиоцитов).

Механизм гипотензивного действия амлодипина обусловлен прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы сосудов, со снижением общего периферического сосудистого сопротивления. Уменьшает выраженность ишемии за счет расширения периферических артериол и уменьшения постнагрузки на сердце, не изменяя ЧСС.

Вследствие уменьшения нагрузки на сердце уменьшается потребность миокарда в кислороде, отмечается расширение крупных коронарных сосудов, как в неизмененных, так и в ишемизированных зонах миокарда.

Препарат увеличивает поступление кислорода в миокард у больных вазоспастической стенокардией (стенокардия Принцметала, или вариантная стенокардия) и предотвращает развитие коронароспазма. Тормозит агрегацию тромбоцитов; увеличивает скорость клубочковой фильтрации, натрийурез и диурез.

Оказывает пролонгированный дозозависимый антигипертензивный эффект. Благодаря медленному началу действия и пролонгированному эффекту, вызывает плавное снижение АД и минимальную рефлекторную стимуляцию симпатической нервной системы. При гипертонической болезни уменьшает степень гипертрофии миокарда левого желудочка; обладает антисклеротическим активность и кардиопротективну действие при ИБС.

Фармакокинетика. После приема внутрь в терапевтических дозах хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ), достигая максимальной концентрации в плазме крови через 6 – 12 час. Действие препарата начинается через 2 ч после приема и длится почти 24 часа. Абсолютная биодоступность составляет 64 – 80 %.

Почти 97,5 % амлодипина связывается с бел-ками плазмы крови. Объем распределения составляет 21 л/кг. Амлодипин незначительной степени подвергается эффекту “первого прохождения”. Период полувыведения – 35 – 50 ч, что позволяет назначать препарат 1 раз в сутки. Прием пищи не влияет на всасывание амлодипина.

Равновесная концентрация в плазме крови достигается через 7-8 дней постоянного приема. Биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов; 10 % препарата в неизмененном виде и 60 % в форме метаболитов выводятся с мочой, частично с желчью (20-25% в виде метаболитов), а также с грудным молоком.

Проникает через гематоэнцефалический барьер.

У больных с нарушением функции почек и застойной сердечной недостаточностью коррекция дозы амлодипина не требуется. У лиц пожилого возраста отмечена тенденция к снижению клиренса амлодипина, что приводит к увеличению периода полувыведения.

Период полувыведения также увеличивается при нарушении функции печени.

Показания к применению. Артериальная гипертензия, стабильная стенокардия и вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала или вариантная стенокардия).

Способ применения и дозы. При артериальной гипертензии и стенокардии препарат обычно назначают в начальной дозе 5 мг 1 раз в сутки, при необходимости дозу повышают через 7 – 14 дней до максимальной – 10 мг в сутки.

Побочное действие.

Сердечно-сосудистая система: отеки голеней (не связанные с задержкой в организме жидкости, носят доброкачественный характер и, как правило, уменьшаются/исчезают после коррекции дозы амлодипина), учащенное сердцебиение, гиперемия лица и других частей тела, головная боль, головокружение, гипотензия. Редко регистрировались аритмии (синусовая тахикардия, желудочковые нарушения ритма, фибрилляция предсердий), приступы стенокардии, гипотензия, коллапс, одышка. Существуют сообщения о единичных случаях инфаркта миокарда.

Органы желудочно-кишечного тракта и печень: тошнота, боль в животе; не часто – диспепсия, дискомфорт в эпигастральной области, потеря аппетита, диарея, метеоризм, рвота, сухость во рту, гиперплазия десен. Очень редко – повышение уровней печеночных трансаминаз, холестаз, нарушение функции печени.

Нервная система, органы чувств: головная боль, утомляемость, нарушение сна (сонливость). Редко – парестезии, бессонница, депрессия; нарушение зрения (включая диплопию), конъюнктивит, звон в ушах Очень редко – тремор.

Система кроветворения: в единичных случаях – анемия, лейкопения, тромбоцитопения, очень редко – агранулоцитоз.

Мочевыделительная система: незначительное увеличение суточного диуреза и частоты мочеиспускания.

Кожа: экзантема, аллергические реакции (сыпь, зуд, эритема), редко – системные реакции, дерматит, алопеция.

Костно-мышечная система: астения, судороги, миалгии, артралгии.

Другие реакции: потливость, гинекомастия, сексуальная дисфункция, неспецифические боли различной локализации.

После отмены препарата побочные реакции в большинстве случаев полностью проходили.

Противопоказания. Острый инфаркт миокарда (до 4-х недель от начала заболевания), кардиогенный шок, нестабильная стенокардия, выраженный аортальный стеноз, индивидуальная гиперчувствительность к амлодипину и другим ингредиентам таблеток; артериальная гипотензия (АД < 90 мм рт.ст.); беременность, лактация. Дети до 18 лет.

Передозировка. Симптомы интоксикации, вероятно, обусловленные пролонгированным системной гипотензией и нарушением перфузии жизненно важных органов. В тяжелых случаях возможны тахикардия, гипоксия, коллапс с потерей сознания, кардиогенный шок.

Лечение. Мероприятия для оказания неотложной помощи, в первую очередь, должны быть направлены на восстановление стабильной гемодинамики. У больных необходимо постоянно контролировать функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, диурез. Возможное введение препаратов кальция.

Если введение кальция недостаточно эффективно, целесообразным является применение симпатомиметиков (допамин или норадреналин) для стабилизации артериального давления. Дозы этих препаратов подбирают с учетом достигнутого лечебного эффекта. Брадикардию можно устранить симпатомиметиками.

При замедлении сердечного ритма, который угрожает жизни, рекомендуется применение искусственного водителя ритма.

К дополнительному введению жидкости следует подходить очень осторожно, поскольку при этом повышается опасность перегрузки сердца.

Учитывая то, что амлодипин в значительной степени связывается с белками плазмы крови, применение гемодиализа нецелесообразно.

Особенности применения. Период полувыведения Васкопину у больных с нарушенной функцией печени и больных пожилого возраста увеличивается, поэтому в таких случаях препарат применяют с осторожностью.

При совместном назначении Васкопину и дигоксина больным сердечной недостаточностью необходим тщательный контроль за гемодинамикой ЭКГ.

Беременность и лактация. Препарат назначают только в тех случаях, когда риск, обусловленный заболеванием, превышает возможное негативное влияние применения препарата на плод. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлена.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Васкопин можно применять одновременно с тиазидными диуретиками, блокаторами a – и b–адренорецепторов, ингибиторами АПФ, нитратами пролонгированного действия, нитроглицерином для сублингвального приема, НПВП, антибиотиками и пероральными гипогликемизуючими препаратами.

Диуретики, ингибиторы АПФ, бета-адреноблокаторы, средства для ингаляционного наркоза (производные углеводородов), амиодарон, хинидин и другие антагонисты кальция могут потенцировать гипотензивное действие Васкопину.

Одновременное применение Васкопину и дигоксина не изменяет концентрацию последнего в сыворотке крови и почечный клиренс; совместное применение циметидина не изменяет фармакокинетику амлодипина.

Одновременное применение Васкопину и варфарина существенно не изменяет влияния последнего на протромбиновое время. Нестероидные противовоспалительные средства (особенно индометацин) могут снижать антигипертензивный эффект Васкопину .

Условия хранения. Хранить в защищенном от света месте, при комнатной температуре не выше +25ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 4 года.

Ключевые слова: васкопин инструкция, васкопин применение, васкопин состав, васкопин отзывы, васкопин аналоги, васкопин дозировка, лекарство васкопин, васкопин цена, васкопин инструкция по применению.

Источник: https://moslor.ru/lekarstva/vaskopin

Васкопин

Васкопин инструкция по применению

Васкопин (Vascopin)

международное и химическое название: amlodipinum, 3-этил 5-метил(4RS)-2-[(2-аминоэтокси)метил]-4-(2-хлорфенил)-6-метил-1, 4–дигидропири-дин-3, 5-дикарбоксилат бензолсульфонат;

Основные физико-химические свойства: белые удлиненные таблетки с разделительной насечкой и печатью литер J и P по оба боки от распределительной риски на одном боке и печатью литер J и P на другой стороне таблетки;

Состав. 1 таблетка содержит амлодипина бесилата 6, 9 мг, что эквивалентно 5 мг амлодипина;

другие составляющие: натрия крахмал гликолят, авицел РН (101), кальция фосфат двузамещенный кристаллический, ацдисол порошок, магния стеарат.

Форма выпуска лекарства. Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа. Селективные антагонисты кальция с преобладающим действием на сосуды. Производные дигидропиридина. Код АТС С08С А01.

Действие лекарства.

Фармакодинамика. Препарат оказывает антигипертензивную, антиангинальное, спазмолитическое и сосудорасширяющее действие. Антагонист ионов кальция (блокатор медленных кальциевых каналов клеточной мембраны) группы дигидропиридина.

Звязируется с дигидропиридиновыми рецепторами, блокирует трансмембранное поступление ионов кальция внутрь клетки (большей мерой – к гладко-мышечным клеткам сосудов, чем в кардиомиоциты). Механизм гипотензивного действия амлодипина обусловлен прямым расширяющим влиянием на гладкие мышцы сосудов, со снижением общего периферического сосудистого сопротивления.

Снижает выраженность ишемии за счет расширения периферических артериол и снижение постнагрузки на сердце, не меняя ЧСС. Вследствие снижение нагрузки на сердце уменьшается потребность миокарда в кислороде, отмечается расширение крупных коронарных сосудов, как в неизмененных, так и в ишемизированных зонах миокарда.

Препарат увеличивает поступление кислорода в миокард у больных на вазоспастическую стенокардию (стенокардия Принцметала, или вариантная стенокардия) и препятствует развития коронароспазма. Тормозит агрегацию тромбоцитов; увеличивает скорость клубочковой фильтрации, натрийурез и диурез.

Оказывает пролонгированный дозозависимый антигипертензивный эффект.

Благодаря медленному началу действия и пролонгированном эффекту, вызывает медленное снижение артериального давления и минимальную рефлекторную стимуляцию симпатической нервной системы.

При гипертонической болезни уменьшает степень гипертрофии миокарда левого желудочка; имеет антисклеротическую активность и кардиопротекторное действие при ИБС.

Фармакокинетика. После приема внутрь в терапевтических дозах хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ), достигая максимальной концентрации в плазме крови через 6 – 12 час. Воздействие препарата начинается через 2 час после приема и продолжается почти 24 час. Абсолютная биодоступность составляет 64 – 80 %.

Почти 97, 5 % амлодипина связывается с белками плазмы крови. Объем распределения – 21 л/кг. Амлодипин незначительной мерой испытывает эффекта “первого происхождения”. Период полувыведения – 35 – 50 час, что позволяет назначать препарат 1 раз в сутки. Приём еды не влияет на всасывание амлодипина.

Равновесная концентрация в плазме крови достигается через 7-8 дней постоянного приема. Биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов; 10 % препарата в неизменном виде и 60 % в форме метаболитов выводятся с мочой, частично с жёлчью (20-25% в виде метаболитов), а также с грудным молоком.

Проникает через гематоэнцефалический барьер.

У больных с нарушением функции почек и застойной сердечной недостаточностью коррекция дозы амлодипина не необходима. У лиц пожилого возраста отмечена тенденция к снижению клиренса амлодипина, что приводит к увеличению периода полувыведения.

Период полувыведения также увеличивается при нарушении функции печени.

Показания к использованию. Артериальная гипертензия, стабильная стенокардия и вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала или вариантная стенокардия).

Способ использования и дозы. При артериальной гипертензии и стенокардии препарат обыкновенно назначают в начальной дозе 5 мг 1 раз в сутки, при необходимости дозу повышают через 7 – 14 дней до максимальной – 10 мг в сутки.

Побочное действие.

Сердечно-сосудистая система: отеки голеней (которые не связанные с задержкой в организме жидкости, носят доброкачественный характер и, как правило, уменьшаются/исчезают после коррекции дозы амлодипина), учащенное сердцебиение, гиперемия лица и остальных частиц тела, головная боль, головокружение, гипотензия. Редко регистрировались аритмии (синусовая тахикардия, желудочковые нарушение ритма, фибрилляция предсердий), приступы стенокардии, гипотензия, коллапс, одышка. Существуют сообщения про единичные случаи инфаркта миокарда.

Органы желудочно-кишечного тракта и печень: тошнота, боль в животе; не часто – диспепсия, дискомфорт в эпигастральной области, потеря аппетита, диарея, метеоризм, рвота, сухость во рту, гиперплазия десен. Очень редко – повышение уровней печеночных трансаминаз, холестаз, нарушение функции печени.

Нервная система, органы чувств: головная боль, утомляемость, нарушение сна (сонливость). Редко – парестезии, бессонница, депрессия; нарушение зрения (включая диплопию), конъюнктивит, звон в ушах Очень редко – тремор.

Система кроветворение: в единичных случаях – анемия, лейкопения, тромбоцитопения, очень редко – агранулоцитоз.

Мочевыводящая система: незначительное увеличение суточного диуреза и частоты мочеиспускания.

Кожа: экзантема, аллергические реакции (высыпания, зуд, эритема), редко – системные реакции, дерматит, алопеция.

Костно-мышечная система: астения, судороги, миалгии, артралгий.

Другие реакции: потливость, гинекомастия, сексуальная дисфункция, неспецифические боли разной локализации.

После отмены препарата побочные реакции в большинстве случаев полностью проходили.

Противопоказания. Острый инфаркт миокарда (до 4-х недель от начала заболевания), кардиогенный шок, нестабильная стенокардия, выраженный аортальный стеноз, индивидуальная гиперчувствительность к амлодипину и остальных ингредиентов таблеток; артериальная гипотензия (артериального давления < 90 мм рт.ст.); беременность, лактация. Дети до 18 лет.

Передозировка. Симптомы интоксикации, вероятно, обусловлены пролонгированной системной гипотензией и нарушением перфузии жизненно важных органов. В тяжелых случаях возможны тахикардия, гипоксия, коллапс с потерей сознания, кардиогенный шок.

Лечение. Меры для придания неотложной помощи, в первую очередь, должны быть направленные на возобновление стабильной гемодинамики. У больных необходимо постоянно контролировать функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, диурез. Возможно введение препаратов кальция.

Если введения кальция недостаточно эффективное, целесообразным является использования симпатомиметиков (допамин или норадреналин) для стабилизации артериального давления. Дозы этих препаратов подбирают с учётом достигнутого лечебного эффекта. Брадикардию можно устранить симпатомиметиками.

При замедлении сердечного ритма, что существует угроза жизни, рекомендуется использования искусственного водителя ритма.

До добавочного введения жидкости следует подходить очень осторожно, поскольку при этом повышается опасность перегрузки сердца.

Учитывая на то, что амлодипин большей частью связывается с белками плазмы, использования гемодиализа нецелесообразное.

Особенности использования. Период полувыведения Васкопина у больных с нарушенной функцией печени и больных пожилого возраста увеличивается, поэтому в таких случаях препарат применяют с осторожностью.

При совместном назначении Васкопина и дигоксина больным на сердечную недостаточность необходимый тщательный контроль за гемодинамикой ЭКГ.

Беременность и лактация. Препарат назначают только в тех случаях, когда риск, обусловлен заболеваниям, превышает возможный негативное влияние применение препарата на плод. На время лечения следует прекратить грудное кормления.

Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлена.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Васкопин можно применять одновременно с тиазидными диуретиками, блокаторами a- и b–адренорецепторов, ингибиторами АПФ, нитратами пролонгированного действия, нитроглицерином для сублингвального приема, НПВС, антибиотиками и пероральными гипогликемизирующими препаратами.

Диуретики, ингибиторы АПФ, бета-адреноблокаторы, средства для ингаляционного наркоза (производные углеводов), амиодарон, хинидин и другие антагонисты кальция могут потенцировать гипотензивное действие Васкопина.

Одновременное использование Васкопина и дигоксина не изменяет концентрацию последнего в сыворотке крови и почечный клиренс; совместное использование циметидина не изменяет фармакокинетику амлодипина.

Одновременное использование Васкопина и варфарина существенно не изменяет влияния последнего на протромбиновое время. Нестероидные противовоспалительные средства (особенно индометацин) могут снижать антигипертензивный эффект Васкопина.

Условия и сроки хранения. Хранить в защищенном от света месте, при комнатной температуре не выше +25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 4 года.

: 12.04.2013 в 11:24

Источник: http://farmakolog.ru/article/vaskopin

Кабинет Артролога
Добавить комментарий